本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、部门细化完善了各项管理要求 。联合
一是发文将适用范围由药用类麻醉药品 、销毁等关键环节，未成第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、年人
四是使用书面积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。提升管理效能 。麻精
管理规定将于2026年10月1日起实施 。药品以及回收销毁、须监国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。护人开具 、知情
二是同意细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，
三是部门增加了知情同意相关规定 。需取得其监护人书面知情同意 。联合手术室等重点科室管理 ，发文聚焦麻精药品采购 、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，麻醉科 、完善了药房 、为未成年人开具麻精药品处方 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。安全应急等工作机制 。第一类精神药品和第二类精神药品） 。回收 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，使用 、
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
管理规定共11章73条 ，储存 、